• معتمدة وفقًا للمواصفة البيئية ISO 9001

جودة السيطرة

CFSسياسة الجودة الخاصة بـ "العميل أولاً، لا عيوبيعد بنسبة نجاح إنتاج تبلغ
99.8% ومعدل إعادة تصنيع المنتج أقل من 0.2%.

  • إدارة ستة سيجما
  • تغطية شاملة للعملية
  • إدارة الحلقة المغلقة

99.8%

معدل نجاح الإنتاج

<0.2 ٪

معدل إعادة العمل

99%

رضا العملاء

100%

التتبع

الشهادات والمعايير العالمية

يفي نظام مراقبة الجودة لدينا بمعايير السلامة والشهادات الدولية

ISO 9001

إدارة الجودة

معايير UL

2034 / 2075 / 217

شهادة CE الأوروبية

EN 50291 / EN 14604

علامة UKCA

معتمد من قبل BSI

نظام مراقبة الجودة

نظام شامل يمتد من مراقبة المواد الواردة إلى ضمان الجودة الصادرة

مراقبة الجودة الواردة

تضمن وحدة مراقبة الجودة الواردة (IQC) أن جميع المواد الخام والمكونات الرئيسية تفي بالمواصفات قبل الإنتاج.

  • عمليات تدقيق موردي أنظمة الصوت والفيديو
  • معايير أخذ العينات AQL
  • التحقق من PPAP/COC
  • تحليل ثماني الأبعاد لعدم المطابقة
مراقبة الجودة أثناء العملية

يقوم قسم مراقبة الجودة أثناء الإنتاج بمراقبة عملية الإنتاج بأكملها لضمان الاتساق والاستقرار.

  • تأكيد المقال الأول
  • التحكم الإحصائي SPC
  • فحص عينة بنسبة 10%
  • معالجة الحالات الشاذة في الوقت الفعلي
ضمان الجودة الصادرة

تقوم هيئة ضمان الجودة بإجراء عمليات تفتيش نهائية لمنع خروج المنتجات غير المطابقة للمواصفات.

  • أخذ العينات القائم على مستوى الجودة المقبول
  • التحقق من امتثال قائمة المواد
  • اختبار الوظيفة والمظهر
  • سجلات التتبع الكاملة

التوقعات القادمة

يتم فحص جميع المواد الخام والمكونات الرئيسية وفقًا لعملية الموافقة على جزء الإنتاج (PPAP) أو مواصفات المنتج أو الرسومات.

1
التحقق من البائع

تتحقق SQA مما إذا كان المورد مدرجًا في قائمة الموردين المعتمدين (AVL).

  • تحقق من حالة المورد عند استلام إشعار استلام المواد (MRN).
  • حيازة مواد من موردين غير معتمدين
  • إخطار المشتري لحل المشكلة
2
الفحص وأخذ العينات

يتم فحص المواد وفقًا لمعايير AQL

  • المواد المعفاة من التفتيش يتم توجيهها إلى المخزون
  • فحص المظهر والأبعاد والوظائف
  • تم تطبيق معايير أخذ العينات AQL
3
معالجة عدم المطابقة

تحليل 8D ومراجعة مجلس مراجعة المواد (MRB) للمواد المعيبة

  • ابدأ تحليلًا ثماني الأبعاد للمواد غير المطابقة
  • عملية مراجعة مجلس مراجعة البحوث الطبية
  • سجل الوحدات المعيبة لحساب SPPM
4
الإصدار والتوثيق

موافقة مدير الجودة وتوثيقها

  • تتطلب عمليات الإصدار الطارئة موافقة مدير الجودة
  • احتفظ بنسبة 10% من العينات لإعادة فحصها
  • التحقق من PPAP/COC قبل الإصدار
نقاط التحكم الرئيسية

موافقة مدير الجودة وتوثيقها

  • يجب أن تتوافق المواد مع مواصفات الرسم
  • تؤدي الانحرافات إلى رد الأموال إلى المورد
  • يلزم توفير وثائق جودة كاملة
  • إمكانية التتبع من المصدر إلى الإنتاج

ملاحظة: يجب وضع المواد التي تفتقر إلى PPAP أو COC في حالة "التعليق" حتى اكتمال جميع وثائق الجودة والامتثال.

إجراءات فحص العملية

يضمن سير عمل مراقبة الجودة أثناء الإنتاج اتساق المنتج من خلال التوثيق الموحد والتفتيش متعدد المستويات

تدفق عملية الإنتاج
1
مراقبة الجودة الواردة

يجب إكمال وتأكيد الوثائق الفنية، وحالة المعدات، وتدريب الموظفين. كما يجب تحديد العمليات الرئيسية من خلال خطط التحكم.

2
فحص القطعة الأولى

يقوم عامل خط الإنتاج بإجراء فحص أول قطعة قبل بدء الإنتاج الضخم.

3
التحكم في العملية

يقوم المشغلون بإجراء عمليات تفتيش ذاتية وتفتيش متبادل. وتجري هيئة ضمان الجودة عمليات تفتيش دورية وفقًا لهذه العملية.

4
معالجة الحالات الشاذة والتحكم الإحصائي في العمليات

يتم الإبلاغ عن أي خلل فوراً. تُعزل المنتجات المعيبة، وتُصنّف، وتُعالج تمهيداً لإصلاحها. ويُطبّق نظام مراقبة الجودة الإحصائي.

  • التحكم الإحصائي في العمليات

أخذ عينات بنسبة 10% مع التحقق اليومي من مؤشرات بيئة الإنتاج (درجة الحرارة، الرطوبة، الضغط).

  • رصد في الوقت الحقيقي

إجراء تعديلات فورية لأي انحراف لضمان بيئة إنتاج مستقرة.

  • التطوير الدائم

تحسّن الأداء النوعي من خلال الإحصاءات البيانية وتحليل القضايا الرئيسية.

إجراءات التفتيش عند المغادرة

ضمان مطابقة المنتجات النهائية لمتطلبات العملاء والمتطلبات التنظيمية قبل التسليم

1
التحقق من قائمة المواد

تحقق من قائمة المواد والتغييرات الهندسية

2
الاختيار مظهر

فحص بصري للعيوب التجميلية

3
اختبار الهيكل

تحقق من دقة التجميع والأبعاد

4
اختبار الوظيفة

التحقق من صحة جميع المتطلبات الوظيفية

5
فحص التغليف

تأكد من التعبئة والتغليف الملائم ووضع الملصقات

6
توثيق

سجلات التتبع الكاملة

7
أخذ العينات من مستوى الجودة المقبول

أخذ العينات الإحصائية بناءً على مستوى الجودة المقبول

8
الموافقة على الإصدار

الموافقة النهائية على جودة الشحن

معالجة الدفعات غير المطابقة

بالنسبة للدفعات غير المطابقة للمواصفات، تقوم الأقسام المعنية بتطبيق إجراءات مراقبة العيوب، وتحليل الأسباب الجذرية، واتخاذ الإجراءات التصحيحية. وهذا يضمن وصول المنتجات عالية الجودة فقط إلى عملائنا.

اختبار الموثوقية

تشمل اختبارات الموثوقية الاختبارات الميكانيكية والكهربائية والوظيفية في مراحل EP وPP وMP، مما يضمن استقرار المنتج واتساقه.
في سيناريوهات الاستخدام الواقعية. تم تصميم نظام الاختبار هذا لتحقيق هدف موثوقية بنسبة 99%، مما يقلل بشكل فعال من مخاطر
فشل الدفعات وتعزيز قدرة المنتج على التكيف مع سوق المنتجات وثقة العملاء.
فيما يلي قائمة باختبارات الموثوقية لمرحلة MP ⬇️

لا.

عناصر الاختبار

الكمية

ينطبق على النموذج

المعيار المرجعي

تجنب المخاطر

1

اختبار حساسية LTC

32

وحدة تصوير ضوئية

UL217 42/UL268 31 EN14604 5.2/5.4 AS3786 5.3

تجنب إطلاق إنذار كاذب أو تفويت الإنذار بالكامل

2

اختبار حساسية الحرارة

32

وحدة وظيفة التسخين

UL521 19 UL539 14

تجنب تشغيل الدفعة بأكملها دون إنذار في بيئة ذات درجة حرارة عالية

3

اختبار حساسية أول أكسيد الكربون

32

وحدة مزودة بوظيفة CO

UL2034 41 EN50291 6.3.4

تجنب تشغيل الدفعة بأكملها، فلن يصدر أي إنذار أو تأخير في التنبيه عند تجاوز تركيز أول أكسيد الكربون الحد المسموح به.

4

اختبار شدة الإضاءة

32

وحدة إضاءة ستروب

أولسنومكس شنومكس

تجنب الإنذارات المرئية غير الكافية للمجموعة بأكملها

5

اختبار تشغيل معدل الارتفاع

32

وحدة وظيفة التسخين

أولسنومكس شنومكس

تجنب فحص الدفعة بأكملها لتجنب عدم اكتشاف الارتفاع السريع في درجة الحرارة

6

ميزة اختبار الحساسية

5

وحدة أيون، بولي إيثيلين، وحدة أيون/بولي إيثيلين كومبو

UL217 42.7 UL2034 43

إنذار كاذب أو إنذار مفقود

7

اختبار السمع

32

جميع الوحدات مزودة بمخرج صوت

UL217 84/UL268 70 UL2034 65/UL539 23 EN14604 5.17 EN50291 6.3.16 AS3786 5.19

تجنب المجموعة بأكملها، حيث ينخفض ​​مستوى الصوت إلى أقل من 85 ديسيبل على مسافة 3 أمتار

8

اختبار تيار الإنذار (Ia). اختبار تيار الاستعداد (Is)

32

جميع الوحدات

CFS

تجنب البطاريات ذات العمر الافتراضي الأقصر.

9

اختبار التفريغ الساكن

5

جميع الوحدات

UL217 68/ UL2034 59 UL268 56 EN14604 5.14 AS3786 5 15b

تتسبب الكهرباء الساكنة في تلف الرقائق

10

اختبار الجهد المنخفض (البطارية)

32

جميع الوحدات مزودة ببطارية

UL217 56.2 /UL268 45.2 UL2034 39.2 EN14604 5.16 EN50291 6.3.17 AS3786 5.17

تجنب تشغيل الدفعة بأكملها، فلن يصدر أي إنذار عند انخفاض جهد البطاريات

11

اختبار تشغيل غير طبيعي

32

جميع الوحدات

CFS

تجنب حدوث خلل في برنامج الدفعة بالكامل

  • هدف موثوقية بنسبة 99%

يساهم ذلك بشكل فعال في تقليل مخاطر فشل الدفعات وتعزيز قدرة المنتج على التكيف مع سوق المنتجات.

  • المعايير الدولية

تلتزم جميع الاختبارات بمعايير UL217 و EN14604 و UL2034.

  • اختبار دورة الحياة

يضمن الاختبار في مراحل EP وPP وMP جودة متسقة طوال دورة حياة المنتج.

التتبع

تحديد واضح، وبيانات كاملة، وعمليات قابلة للتتبع تغطي سلسلة التوريد بأكملها

ثلاثة مبادئ أساسية
1
تحديد واضح

تحديد الهوية الفريدة من خلال MRN وMO وP/N والرقم التسلسلي ورقم الدفعة

2
بيانات كاملة

تقارير التفتيش، وسجلات الإنتاج، ووثائق النقل في كل مرحلة

3
العمليات القابلة للتتبع

إمكانية التتبع السريع للمورد والدفعة وخط الإنتاج للكشف عن أي خلل

تغطية العملية
المواد الواردة

مرحلة ضمان الجودة مع رقم تسجيل المواد وتقارير التفتيش

الإنتــاج

تتبع سير العمل باستخدام أرقام أوامر العمل وأرقام الدفعات

شحنة

السلع النهائية مع سجلات تتبع كاملة

ملاحظة: يمكن تتبع جميع منتجات الشحن والسلع التامة الصنع والسلع نصف المصنعة وفقًا لاسم المنتج ورقم القطعة ورقم التسليم ورقم أمر الشراء ورقم الدُفعة.

إجراءات تقديم شكاوى العملاء

معالجة شاملة لمشاكل جودة العملاء مع استجابة سريعة وتقارير ثمانية الأبعاد

1

فوري

جمع المعلومات

جمع بيانات النموذج، والدفعة، والكمية، وظاهرة الفشل

2

في غضون يوم عمل واحد

التدابير المؤقتة

اتخاذ تدابير لمنع تفاقم المشكلة

3

مستمرة

تحليل السبب الجذري

إجراء تحليل الأسباب الجذرية لتحديد الأسباب الكامنة

4

في غضون 10 أيام عمل

تقديم تقرير 8D

تقرير كامل عن الإجراءات التصحيحية (8D)

  • مقاييس الأداء

بلغت نسبة رضا العملاء 99% خلال العام الماضي، دون أي شكاوى كبيرة.

ينطبق على معالجة مشكلات جودة العملاء، وعمليات سحب المنتجات، وتحليل عمليات سحب المنتجات الميدانية، وجمع بيانات COPQS.

مراقبة المنتجات المعيبة

تحديد المنتجات غير المطابقة وعزلها والتخلص منها بشكل صحيح

عدم المطابقة الواردة
  • بدء تحليل الأبعاد الثمانية
  • عملية مراجعة مجلس مراجعة البحوث الطبية
  • إشعار المورد
  • قرار الإرجاع أو إعادة العمل
عدم مطابقة الإنتاج
  • العزل الفوري ووضع العلامات
  • تحليل السبب الجذري
  • التحسين المستمر وفقًا لمنهجية PDCA
  • إمكانية تتبع الدفعة
عدم المطابقة الصادرة
  • الموافقة على حجز الشحنة
  • تطبيق إجراءات مكافحة العيوب
  • الإجراءات التصحيحية
  • إعادة الفحص قبل الإفراج
التطوير الدائم

يتم تسجيل جميع المنتجات المعيبة من خط الإنتاج، وتقوم إدارات الجودة والإنتاج بتحليل الأسباب، وإعداد التقارير الشهرية، وإصدار التدابير التصحيحية لتقليل معدل العيوب باستمرار.

دورة PDCA

تحليل السبب الجذري

تقارير شهرية

إدارة الحلقة المغلقة

عملية عدم المطابقة الواردة
عملية عدم المطابقة الواردة
عملية الإنتاج غير مطابقة
عملية الإنتاج غير مطابقة
عملية عدم المطابقة في الفحص الصادر
عملية عدم المطابقة في الفحص الصادر

ملتزم بِ خالي من العيوب

يهدف نظام مراقبة الجودة لدينا إلى منع المنتجات المعيبة من مغادرة السوق، وتحسين استقرار المنتج،
وضمان موثوقية المنتج في التشغيل طويل الأمد.

  • تغطية شاملة للعملية
  • إدارة المخاطر الاستباقية
  • إدارة الحلقة المغلقة